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2023-05-15 10:10:19
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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行政許可申請(qǐng)人可以委托代理人申請(qǐng),在申請(qǐng)過(guò)程中遇到有疑問(wèn)的,可以要求行政機(jī)關(guān)進(jìn)行說(shuō)明。行政機(jī)關(guān)要公示行政許可事項(xiàng),提供相關(guān)文書(shū)等。接下來(lái)我們將帶來(lái)長(zhǎng)治市注銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的資料,一起來(lái)看下此文吧!
一、申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證要符合哪些要求
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第十五條
開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件:
(一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;
(二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;
(四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》(局令第6號(hào))第五條
開(kāi)辦藥品零售企業(yè),應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求,符合方便群眾購(gòu)藥的原則,并符合以下設(shè)置規(guī)定:
(一)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;
(二)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè),必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè),以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實(shí)施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員,有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間,以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。
(三)企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的;
(四)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域;
(五)具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力,并能保證24小時(shí)供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國(guó)家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。
二、辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證提供的資料
1、《藥品零售企業(yè)許可事項(xiàng)申請(qǐng)表》;
2、《企業(yè)基本信息一覽表》;
3、《企業(yè)人員情況一覽表》及其身份證明、學(xué)歷證明、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)資格證書(shū);
4、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證或其在廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心備案憑證;
5、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布局圖(平面布局圖必須注明詳細(xì)地址、使用面積及藥品分區(qū)情況并標(biāo)明尺寸及比例);
6、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明;
7、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地為自有的,提交房屋產(chǎn)權(quán)證明;經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地為租賃的,提交出租方房屋產(chǎn)權(quán)證明和房屋租賃合同;無(wú)法提交有效產(chǎn)權(quán)證明的,提交各區(qū)人民政府、街道辦事處、居委會(huì)、村委會(huì)、園區(qū)管委會(huì)(工業(yè)園區(qū)、科技園區(qū))等單位或部門(mén)出具同意在該場(chǎng)所從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的《場(chǎng)所使用證明》
8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件體系目錄一覽表》;
9、《企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所設(shè)施設(shè)備情況表》;
10、《企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施設(shè)備情況表》;
11、《企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理情況表》;
12、《國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求藥品和冷鏈品種情況表》;
13、《企業(yè)實(shí)施<藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范>自查表》;
14、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或投資人或負(fù)責(zé)人,需提交《申請(qǐng)行政許可委托書(shū)》、委托人及被委托人身份證復(fù)印件;
15、申請(qǐng)材料真實(shí)性自我保證聲明
三、辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證有哪幾個(gè)流程
第一、申請(qǐng)程序:
1、申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰,簽字并加蓋企業(yè)公章,個(gè)人申請(qǐng)的簽字和簽章。使用A4紙打印或復(fù)印。按目錄順序裝訂成冊(cè);
2、凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說(shuō)明,注明日期,加蓋單位公章;個(gè)人申請(qǐng)的須簽字或簽章;
3、藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證管理系統(tǒng)企業(yè)端“企業(yè)籌建申請(qǐng)”填報(bào)完整、正確,符合導(dǎo)入系統(tǒng)條件。
第二、審批程序:
1、按照標(biāo)準(zhǔn)查驗(yàn)申請(qǐng)材料。
2、對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求的,應(yīng)及時(shí)受理,填寫(xiě)《受理通知書(shū)》,將《受理通知書(shū)》交與申請(qǐng)人作為受理憑證。
3、對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)一次告知申請(qǐng)人補(bǔ)正有關(guān)材料,填寫(xiě)《補(bǔ)正材料通知書(shū)》,注明已具備和需要補(bǔ)正的內(nèi)容。受理人員不能當(dāng)場(chǎng)告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《接收材料憑證》交與申請(qǐng)人,在5個(gè)工作日內(nèi)出具《補(bǔ)正材料通知書(shū)》,告知申請(qǐng)人補(bǔ)正有關(guān)材料。
4、對(duì)申請(qǐng)事項(xiàng)不屬于本部門(mén)職權(quán)范圍或該申請(qǐng)事項(xiàng)不需行政許可,不予受理,填寫(xiě)《不予受理通知書(shū)》。
四、申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證多久能用
法定辦結(jié)時(shí)限:25個(gè)工作日
通過(guò)以上對(duì)長(zhǎng)治市注銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的全面歸納,相信現(xiàn)在大家對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)許可證都有了大致的了解了。許可證指的是由許可機(jī)關(guān)頒發(fā)的允許申請(qǐng)人從事某種生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的書(shū)面證明。對(duì)于一些特殊一點(diǎn)的行業(yè),想要成立公司經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)就必須辦理相關(guān)的許可證,有許可證公司才能經(jīng)營(yíng)某項(xiàng)業(yè)務(wù),產(chǎn)品才能在市場(chǎng)上流通。申請(qǐng)行政許可一般是由專(zhuān)門(mén)的行政機(jī)關(guān)進(jìn)行審核,對(duì)材料的真實(shí)性,合法性做出審核,在通過(guò)后才能夠頒發(fā)相應(yīng)的行政許可。
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