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2024-11-08 08:47:16
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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三級醫(yī)藥資質通常是指在醫(yī)藥領域中，對相關機構或企業(yè)在規(guī)模、技術水平、管理能力等方面達到一定標準的認定。以三級醫(yī)院為例，其是向所在地區(qū)以及周邊輻射區(qū)域提供高水平醫(yī)療衛(wèi)生服務和執(zhí)行高等教育、科研任務的區(qū)域性以上醫(yī)院。在醫(yī)療器械領域，三類醫(yī)療器械是指那些植入人體，用于支持、維持生命，或者對人體具有潛在危險，需要對其安全性、有效性進行嚴格控制的醫(yī)療器械，如心臟起搏器、人工關節(jié)、血液透析器等。
申請三級醫(yī)藥資質，通常需要滿足以下條件：
企業(yè)應當為獨立法人資格。
經營范圍帶有“第三類醫(yī)療器械經營”。
企業(yè)應當具有與從事醫(yī)療器械經營活動相適應的質量管理人員，并應當配備與從事醫(yī)療器械經營活動相適應的計算機信息管理系統(tǒng)和庫房信息管理系統(tǒng)。
企業(yè)應當具有與從事醫(yī)療器械經營活動相適應的營業(yè)場所、庫房和貯存條件等設施設備。例如，經營場所面積要求：第三類企業(yè)經營場所面積不小于 60 平米（經營單 種不小于 30 平米，藥店醫(yī)療器械區(qū)不小于 20 平米），診斷試劑企業(yè)經營場所面積不小于 100 平米。庫房面積要求：經營 10 個門類及以下的不小于 40 平米；經營 10 - 20 個門類的，不小于 60 平米；經營 20 個以上的，不小于 80 平米；連鎖企業(yè)總部不小于 80 平米；診斷試劑庫房不小于 60 平米，冷庫容積不小于 20 立方米；專營醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用 X 射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設備等大型醫(yī)用設備的企業(yè)，及零售企業(yè)可不設置庫房。
企業(yè)應當具有與從事醫(yī)療器械經營活動相適應的售后服務能力。
三級醫(yī)藥資質的審批流程一般包括以下步驟：
準備材料：申請企業(yè)需要準備相關的申請書、產品技術規(guī)格、使用說明、質量管理要求等材料。
送審材料：申請人將準備好的材料送交相關醫(yī)藥器械監(jiān)督管理機構。
技術審評：相關部門會對申請材料進行技術審評，并進行實驗室檢測。
資質認定：根據(jù)審評和檢測結果，醫(yī)藥器械監(jiān)管機構將對申請企業(yè)進行資質認定。
頒證發(fā)放：如認定通過，將頒發(fā)醫(yī)療器械經營許可證。
需要注意的是，醫(yī)療器械三類經營許可辦理：辦公場地最低 100m2，倉庫最低 80m2，含體液試劑的 30m3 冷庫。
為強化藥品生產環(huán)節(jié)監(jiān)管，明確監(jiān)管事權劃分，《藥品生產監(jiān)督管理辦法》在堅持屬地監(jiān)管原則的基礎上，細化了藥品監(jiān)管部門在藥品生產環(huán)節(jié)的監(jiān)管事權，做到權責清晰，確保藥品生產監(jiān)管工作落到實處。
藥物臨床試驗機構是藥物臨床試驗中受試者權益保護的責任主體。倫理委員會負責審查藥物臨床試驗方案的科學性和倫理合理性，審核和監(jiān)督藥物臨床試驗研究者的資質，監(jiān)督藥物臨床試驗開展情況，保證倫理審查過程獨立、客觀、公正。倫理委員會應當按照《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》要求在醫(yī)學研究登記備案信息系統(tǒng)公開有關信息，接受本機構和衛(wèi)生健康主管部門的管理和公眾監(jiān)督。
醫(yī)療器械經營許可證有效期一般為 5 年，到期前 6 個月內辦理續(xù)期。
補充信息：醫(yī)療器械注冊審批
在醫(yī)療器械注冊審批方面，省藥監(jiān)局審批約需 35 個工作日；國家藥監(jiān)局審批約需 50 個工作日。二、三類醫(yī)療器械的注冊流程周期（含審批）不含臨床試驗約需 18 個月；含臨床試驗約需 18 - 36 個月及以上。從產品立項到完成檢測預計使用 4 - 7 個月。如產品需做臨床試驗則需耗時 6 - 12 個月，具體視產品而定。申報注冊全過程需 8 個月（約 158 個工作日，每月按 20 個工作日，不計節(jié)假日）。此處未將整改、資料發(fā)布等不確定因素的耗時計入。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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