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2024-11-06 10:40:09
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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保健食品生產(chǎn)許可證是國家相關(guān)部門對保健食品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)、生產(chǎn)條件和生產(chǎn)能力等進行審核后，頒發(fā)的合法生產(chǎn)保健食品的證明。只有獲得該許可證的企業(yè)才能生產(chǎn)和銷售保健食品。
確保企業(yè)已經(jīng)完成工商注冊，并獲得營業(yè)執(zhí)照。
根據(jù)保健食品生產(chǎn)的特點，制定詳細的生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制方案。
企業(yè)必須按照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GMP）的要求，建立并維護良好生產(chǎn)規(guī)范體系。
辦理保健食品許可證需要遵循一系列的法律法規(guī)，如法律：《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》；法規(guī)：《北京市食品安全條例》；規(guī)章：國家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品經(jīng)營許可管理辦法》、《食品經(jīng)營許可審查通則 (試行)》；規(guī)范性文件：北京市食品藥品監(jiān)督管理局《北京市食品經(jīng)營許可管理辦法 (試行)》、《北京市食品經(jīng)營許可審查細則 (試行)》。
申請人可通過北京市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或到所在區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局辦事大廳提出申請。
許可機關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起 5 個工作日內(nèi)作出是否準予行政許可的決定。
保健食品注冊，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請材料進行系統(tǒng)評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
為了指導(dǎo)企業(yè)更好地進行保健食品注冊和備案工作，國家市場監(jiān)督管理總局曾多次在保健食品備案管理信息系統(tǒng)和食品審評中心發(fā)布保健食品常見問題與解答。瑞旭集團特對這些內(nèi)容進行匯總和梳理，形成保健食品常見問題與解答系列，供企業(yè)查閱。往期回顧：保健食品常見問題與解答——注冊篇（1）：配方及原料；保健食品常見問題與解答——注冊篇（2）：功能學(xué)和毒理學(xué)評價；保健食品常見問題與解答——注冊篇（3）：產(chǎn)品生產(chǎn)工藝；保健食品常見問題與解答——注冊篇（4）：技術(shù)要求和說明書。本期保健食品常見問題與解答——注冊篇（5）：其他。01 《保健食品受理環(huán)節(jié)新增的審查要點》（2021-10-11）
產(chǎn)品技術(shù)要求是保障保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料，也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分?！侗＝∈称纷耘c備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容，《保健食品注冊審評審批工作細則（2016 年版）》《保健食品注冊申請服務(wù)指南（2016 年版）》等規(guī)范性文件進一步明確了各項內(nèi)容的具體要求。問題較多，極大地影響了審評工作效率。為進一步提高申請材料質(zhì)量，提升工作效率，供注冊申請人借鑒。常見問題及注意事項：注冊信息系統(tǒng)填報的產(chǎn)品技術(shù)要求與紙版資料不一致。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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