
好順佳集團
2024-10-25 09:53:30
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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要查詢化妝品生產(chǎn)許可證號,您可以通過以下幾種途徑:
國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站:按照相關提示進行操作。Drugs. Medical Devices. Cosmetics. Other. 溫馨提示:如對基礎數(shù)據(jù)信息有疑問,可點擊 “常見問題” 進行查閱,“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。
知乎上也有相關介紹,指出國家食品藥品監(jiān)督管理總局--數(shù)據(jù)查詢,在化妝品下有五種分類——國產(chǎn)化妝品、進口化妝品、國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗機構、化妝品生產(chǎn)許可獲證企業(yè)、化妝品行政許可檢驗機構,國內(nèi)廠家一般進入化妝品生產(chǎn)許可獲證企業(yè)查詢,快速查詢下輸入生產(chǎn)許可。
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根據(jù)相關法規(guī)和政策,以下是關于化妝品生產(chǎn)許可證號的一些重要規(guī)定:
從事化妝品生產(chǎn)活動,應當依法取得化妝品生產(chǎn)許可證。《化妝品生產(chǎn)許可證》有效期為5年,其式樣由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。
新開辦化妝品生產(chǎn)企業(yè),可向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。省級食品藥品監(jiān)督管理部門按照《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》的要求,組織對企業(yè)進行審核,達到要求的核發(fā)《化妝品生產(chǎn)許可證》。
凡持有《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》或者《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的化妝品生產(chǎn)企業(yè),可向所在地省級食品藥品監(jiān)管部門提出換證申請。省級食品藥品監(jiān)管部門按照《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》的要求,組織對企業(yè)進行審核,達到要求的換發(fā)《化妝品生產(chǎn)許可證》。
辨別化妝品生產(chǎn)許可證號的真?zhèn)慰梢酝ㄟ^以下方法:
查看產(chǎn)品標簽:在購買化妝品時,注意查看產(chǎn)品標簽上是否標明了注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、化妝品生產(chǎn)許可證編號等信息。
利用國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢:在國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站的化妝品欄目中,輸入化妝品包裝上的注冊號或者備案號進行查詢。說明產(chǎn)品通過了備案/注冊,大概率為真貨;如果查不到,可能是假貨。
常見的化妝品生產(chǎn)許可證號格式可能因地區(qū)和具體規(guī)定而有所不同。但一般來說,會包含一些特定的信息,如地區(qū)代碼、年份、順序編號等。
化妝品生產(chǎn)許可證號的申請流程大致如下:
找到主管部門:一般為所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、省級市場監(jiān)督管理部門、省級審批服務部門,各地分管主管部門不完全一致,“化妝品生產(chǎn)許可證”即可找到相關事項及主管部門。
找到辦事指南:化妝品生產(chǎn)許可證申請資料要求為全國統(tǒng)一,但不排除有地方特色,是辦理成功的關鍵一步,“化妝品生產(chǎn)許可證”即可找到相關事項的辦事指南。
辦理方式:咨詢主管部門辦理方式,一般有以下幾種:
窗口辦理:準備好相關資料,簽字蓋章后即可到主管部門遞交審核,審核無誤便可受理。
網(wǎng)上辦理:一般為政務服務網(wǎng)系統(tǒng),注冊好賬號即可上傳;另有部分省份,有藥監(jiān)審批系統(tǒng),需注冊或申領賬號后,才可上傳。先將準備好的資料按要求上傳主管部門,由主管部門進行審閱,直到資料符合要求后,才將紙質(zhì)資料遞交至窗口,完成受理。
郵寄辦理:申請人在網(wǎng)上申請后,無需到現(xiàn)場遞交資料,僅在審核無誤后,將資料郵寄紙主管部門,主管部門收到資料后,完成受理。無接觸辦理,辦理時間較長。
審查流程:
申請人向窗口提交材料。
形式審查符合條件可出具《受理通知書》。
審批處對申報資料、現(xiàn)場檢查、技術審評和檢驗檢測等進行審查。
審批決定,做出準予許可的,進入制證環(huán)節(jié)。
下證,窗口送達。
資料準備:
化妝品生產(chǎn)許可證申請表。
廠區(qū)總平面圖(含各功能車間布局)、檢驗部門、倉庫的建筑平面圖。
生產(chǎn)設備配置圖。
營業(yè)執(zhí)照復印件。
生產(chǎn)場合法使用的證明材料(如土地所有權證書、房產(chǎn)證書或租賃協(xié)議等) 。
法定代表人身份證復印件。
企業(yè)質(zhì)量管理相關文件(包括:質(zhì)量安全責任人、人員管理、供應商遴選、料管理(含進貨查驗記錄、產(chǎn)品銷售記錄制度等)、設施設備管理、生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制(含不良反應監(jiān)測報告制度、產(chǎn)品召回制度等)、產(chǎn)品檢驗及留樣制度、質(zhì)量安全事故處置等。) 。
工藝流程簡述及簡圖(有工藝相同但類別不同的產(chǎn)品共線生產(chǎn)行為的,需提供確保產(chǎn)品安全的管理制度和風險分析報告) 。
施工裝修說明(包括裝修材料、通風、消毒燈設施) 。
證明生產(chǎn)環(huán)境條件符合需求的檢測報告。至少應包括: (1)生產(chǎn)用水衛(wèi)生質(zhì)量檢測報告; (2)車間空氣細菌總數(shù)檢測報告;(3)生產(chǎn)車間和檢驗場所工作面混合照度的檢測報告。 (4)生產(chǎn)眼部用護膚類、嬰兒和兒童用護膚類化妝品的,其生產(chǎn)車間的灌裝間、清潔容器儲存間空氣潔凈度應達到30萬級要求,并提供空氣凈化系統(tǒng)竣工驗收文件。檢測報告應當是由經(jīng)過國家相關部門認可的檢驗機構出具的1年內(nèi)的報告。
企業(yè)按照《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點》開展自查并撰寫的自查報告。
委托他人辦理的,需提供授權委托書。
監(jiān)管部門要求提供的其他文件。
補充信息
化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法中對化妝品生產(chǎn)許可的條件、變更、延續(xù)、注銷等都有詳細規(guī)定。
國家藥監(jiān)局關于貫徹實施《化妝品監(jiān)督管理條例》有關事項的公告中也有相關內(nèi)容。
申請化妝品生產(chǎn)許可,應當符合一定的條件,如依法設立的企業(yè)、有相應的生產(chǎn)場地和設施設備、有相關技術人員和檢驗人員等。
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