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醫(yī)學(xué)檢測試劑需要資質(zhì)

好順佳集團(tuán)
2024-10-14 09:19:45
4711

內(nèi)容摘要：醫(yī)學(xué)檢測試劑相關(guān)資質(zhì)代理醫(yī)學(xué)檢測試劑所需資質(zhì)執(zhí)業(yè)許可證代理醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)需要具備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)許可證，以證明其具有從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的資格和能力...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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醫(yī)學(xué)檢測試劑相關(guān)資質(zhì)

代理醫(yī)學(xué)檢測試劑所需資質(zhì)

執(zhí)業(yè)許可證 代理醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)需要具備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)許可證，以證明其具有從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的資格和能力。
專業(yè)技術(shù)能力 代理醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)需要具備扎實(shí)的專業(yè)技術(shù)知識，包括基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)知識、臨床醫(yī)學(xué)知識、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)等。還需要不斷學(xué)習(xí)和更新相關(guān)知識，以保持技術(shù)水平和能力的先進(jìn)性。
儀器設(shè)備和場地 代理醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)需要具備一定的實(shí)驗(yàn)室場地和先進(jìn)的儀器設(shè)備，以進(jìn)行高質(zhì)量的檢驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
質(zhì)量管理體系 代理醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)需要建立完善的質(zhì)量管理體系，包括檢驗(yàn)流程、儀器設(shè)備管理、人員培訓(xùn)、安全防護(hù)等方面。這將有助于確保檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性，并提高客戶滿意度。
合法經(jīng)營許可證 代理醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)需要具備合法的經(jīng)營許可證，以證明其具有從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的資格和合法性。

銷售新冠檢測試劑盒所需資質(zhì)

新冠檢測試劑盒屬于三類醫(yī)療器械的體外診斷試劑類別 6840，經(jīng)營三類醫(yī)療器械不同于一類和二類，經(jīng)營一類醫(yī)療器械只需具備營業(yè)執(zhí)照即可，經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要到藥監(jiān)局進(jìn)行備案，而經(jīng)營三類醫(yī)療器械則需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄，需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械，如果沒有，需要去工商局辦理增項(xiàng)。
銷售此類產(chǎn)品必須要自己的庫房，而且?guī)旆坷镄枰O(shè)置冷藏庫，因?yàn)槿愥t(yī)療器械，是有保溫需要的，超過一定的溫度，就容易變質(zhì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。
- 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件：
  1. 營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍包含醫(yī)療器械經(jīng)營(銷售)
  2. 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的專業(yè)學(xué)歷或者職稱。
  3. 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所。
  4. 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托第三方醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房。
  5. 具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。
  6. 具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。
- 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理資料：
  1. 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請表》。
  2. 資格證明。
  3. 營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證明文件復(fù)印件。
  4. 質(zhì)量管理人的資格證明。
  5. 售后服務(wù)人員的資格證明。
- 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程：
  1. 經(jīng)營企業(yè)經(jīng)辦人攜帶上述資料前往所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。
  2. 工作人員受理資料，并于 30 個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查，必要時(shí)組織核查。
  3. 對符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。

銷售一般醫(yī)學(xué)檢測試劑所需資質(zhì)

其他法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)取得資質(zhì)認(rèn)定的。在中華人民共和國境內(nèi)從事向社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗(yàn)檢測活動(dòng)以及對檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)實(shí)施資質(zhì)認(rèn)定和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)辦法。
一般第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)都是有資質(zhì)的，有技術(shù)支持的，有先進(jìn)儀器儀表的，其所出檢驗(yàn)報(bào)告是具有權(quán)威的。是執(zhí)行國標(biāo)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的。他們的資質(zhì)代號是 cma。cma：取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
醫(yī)療設(shè)備需獲得政府許可成立，接受政府的監(jiān)管，依據(jù)有關(guān)法律、標(biāo)準(zhǔn)或合同提供服務(wù)，因而具有權(quán)威性。醫(yī)療設(shè)備第三方檢測具備嚴(yán)格的檢測標(biāo)準(zhǔn)，完善的檢測工具，專業(yè)的檢測人員，完整的檢測報(bào)告。

銷售 6840 體外診斷試劑人員要求

至少配備四人，身份證原件，復(fù)印件，學(xué)歷證書；企業(yè)負(fù)責(zé)人(1 人)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人(1 人)，銷售人員(1 人)，驗(yàn)收售后(1 人)。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求本科以上學(xué)歷，或擁有檢驗(yàn)師中級以上職稱，三年以上相關(guān)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；驗(yàn)收售后人員需要有大專以上學(xué)歷，或擁有檢驗(yàn)師初級以上職稱。
或者尿液檢查的醫(yī)師，都是擁有這個(gè)職稱的。其他人員雖然沒有明確學(xué)歷要求，但建議中專或高中以上學(xué)歷。

山東省銷售抗原試劑所需資質(zhì)

需要擁有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，證明公司具備經(jīng)營醫(yī)療器械的資質(zhì)。
需要擁有檢測試劑生產(chǎn)許可證，證明公司具備生產(chǎn)檢測試劑的技術(shù)能力。
需要擁有檢測試劑經(jīng)營備案證明，證明公司已經(jīng)向工商登記機(jī)關(guān)備案，并且符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。
需要擁有檢測試劑檢驗(yàn)報(bào)告，證明公司生產(chǎn)的檢測試劑符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
需要擁有檢測試劑質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書，證明公司擁有完善的質(zhì)量管理體系，保證檢測試劑的質(zhì)量可控。

購進(jìn)醫(yī)療器械時(shí)的要求

應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件，以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
購進(jìn)醫(yī)療器械時(shí)：
1. 應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件，包括營業(yè)執(zhí)照(是否有醫(yī)療器械經(jīng)營資格)、醫(yī)療器械備案憑證或者醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等。
2. 確定所購醫(yī)療器械的合法性，雙方需簽訂購買合同和質(zhì)量保證協(xié)議，確保產(chǎn)品的質(zhì)量。
3. 購進(jìn)醫(yī)療器械需有隨貨同行單和產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告單，并建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。
4. 購進(jìn)醫(yī)療器械時(shí)，需查看產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽是否與注冊或者備案的相關(guān)內(nèi)容一致，確保真實(shí)、準(zhǔn)確。
《第二類醫(yī)療器械備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》應(yīng)懸掛在醒目位置。
醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械應(yīng)分開存放，不得混放。
對溫濕度檢測設(shè)備等計(jì)量器具定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定，保存校準(zhǔn)或檢定記錄，并做好溫濕度檢測記錄。