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2024-09-28 15:24:45
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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母嬰店奶粉生產(chǎn)許可證是指市場監(jiān)督管理部門依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，對擬在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)企業(yè)或者擬向中華人民共和國出口嬰幼兒配方乳粉的境外生產(chǎn)企業(yè)頒發(fā)的許可證書。該許可證旨在確保嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)符合嚴格的食品安全標準和質(zhì)量要求。例如，依據(jù)《食品安全法》及其實施條例、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章的規(guī)定，制定了《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則（2022 版）》，對生產(chǎn)許可條件進行了明確和規(guī)范。
您可以通過國家市場監(jiān)督管理總局政務服務平臺進行查詢。申請人應當為擬在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)企業(yè)或者擬向中華人民共和國出口嬰幼兒配方乳粉的境外生產(chǎn)企業(yè)。
準備申請材料
嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請書。
申請人主體資質(zhì)證明文件。
原輔料的質(zhì)量安全標準。
產(chǎn)品配方研發(fā)報告。
生產(chǎn)工藝說明。
產(chǎn)品檢驗報告。
研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗能力的證明材料。
其他表明配方科學性、安全性的材料。
提交申請
向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交申請材料。
受理與審查
受理機構(gòu)對申請材料進行受理和審查。
審評機構(gòu)對申請材料以及產(chǎn)品配方聲稱與產(chǎn)品配方注冊內(nèi)容的一致性進行審查，并根據(jù)實際需要通知核查機構(gòu)對申請人開展現(xiàn)場核查，組織檢驗機構(gòu)開展抽樣檢驗，組織專家對專業(yè)問題進行論證。
現(xiàn)場核查
核查機構(gòu)應當自接到審評機構(gòu)通知之日起 20 個工作日內(nèi)完成對申請人研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗能力等情況的現(xiàn)場核查，出具現(xiàn)場核查報告。核查機構(gòu)應當通知申請人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門參與現(xiàn)場核查，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當派員參與。
審評機構(gòu)應當委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)開展抽樣檢驗。檢驗機構(gòu)應當自接受委托之日起 30 個工作日內(nèi)完成抽樣檢驗工作，出具產(chǎn)品檢驗報告。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局自受理申請之日起 20 個工作日內(nèi)根據(jù)審評作出準予注冊或者不予注冊的決定。
《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則（2022 版）》規(guī)定了嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可的條件、程序、要求和管理，適用于市場監(jiān)督管理部門對嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可、變更許可和延續(xù)許可等審查工作。本細則包括生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)原料、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)管理、生產(chǎn)監(jiān)督等六章內(nèi)容，詳細規(guī)定了嬰幼兒配方乳粉的安全生產(chǎn)要求和相關(guān)管理措施。
常見問題包括申請材料不齊全、生產(chǎn)條件不符合要求等。解決辦法如下：
申請材料不齊全
仔細對照相關(guān)要求，逐一準備所需材料。
如有疑問，可向相關(guān)部門咨詢。
生產(chǎn)條件不符合要求
按照《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細則（2022 版）》的規(guī)定，對生產(chǎn)場所、設備設施、工藝流程等進行整改和完善。
整改完成后，重新申請審查。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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