
好順佳集團(tuán)
2024-08-13 09:46:01
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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以下是關(guān)于華領(lǐng)醫(yī)藥的企業(yè)生產(chǎn)許可證的相關(guān)信息:
華領(lǐng)醫(yī)藥在其發(fā)展歷程中取得了重要的里程碑,其中之一是獲得了《藥品生產(chǎn)許可證》。這一許可證是由上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的,標(biāo)志著公司在商業(yè)化生產(chǎn)準(zhǔn)備的核心工作上已完成。取得《藥品生產(chǎn)許可證》不僅代表著華領(lǐng)醫(yī)藥和其委托生產(chǎn)的CMO已完成商業(yè)化生產(chǎn)準(zhǔn)備的核心工作,而且也是遞交新藥申請(qǐng)的必要條件,將助力新藥的獲批進(jìn)程。此外,華領(lǐng)醫(yī)藥是2019年12月1日新版《藥品管理法》實(shí)施以來(lái)首批獲得《藥品生產(chǎn)許可證》的生物技術(shù)公司之一。
藥品生產(chǎn)許可證是藥品上市許可持有人體系下的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。根據(jù)新修訂的《藥品管理法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,持有者作為從事藥品生產(chǎn)的主體,無(wú)論自行生產(chǎn)還是委托生產(chǎn),都需取得《藥品生產(chǎn)許可證》。這張證是遞交新藥上市申請(qǐng)的必要條件,同時(shí),它也意味著企業(yè)在藥品上市許可持有人體系下,已為上市后藥品的商業(yè)化生產(chǎn)供應(yīng)做好了準(zhǔn)備。
華領(lǐng)醫(yī)藥與拜耳建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系,就多扎格列艾汀在中國(guó)達(dá)成商業(yè)合作協(xié)議。在這項(xiàng)合作中,華領(lǐng)醫(yī)藥負(fù)責(zé)產(chǎn)品的臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)供應(yīng)、一級(jí)商分銷、注冊(cè)和藥物警戒等工作;拜耳作為多扎格列艾汀中國(guó)獨(dú)家推銷商,負(fù)責(zé)其在中國(guó)的市場(chǎng)營(yíng)銷、推廣和醫(yī)學(xué)教育等活動(dòng)。華領(lǐng)醫(yī)藥因此獲得了3億元人民幣首付款,并有望獲得最高 億元的里程碑付款。這表明多扎格列艾汀在中國(guó)市場(chǎng)上具有巨大的潛力。
華領(lǐng)醫(yī)藥的在研藥物多扎格列艾汀目前已進(jìn)入臨床III期研發(fā)的沖刺階段。該藥物作為一種葡萄糖激酶激活劑,具有全新的作用機(jī)制,有望從根本上治療2型糖尿病。最新的研究表明,多扎格列艾汀可以顯著提高胰島alpha細(xì)胞GLP-1的表達(dá),從另一個(gè)角度起到保護(hù)胰島beta細(xì)胞的作用。此外,多扎格列艾汀與西格列汀或恩格列凈聯(lián)合用藥具有協(xié)同作用,可改善2型糖尿病患者的血糖控制,并且改善胰島β細(xì)胞功能,修復(fù)糖尿病患者胰島素的分泌能力。
華領(lǐng)醫(yī)藥的企業(yè)生產(chǎn)許可證是其商業(yè)化進(jìn)程中一個(gè)重要的里程碑,它不僅體現(xiàn)了公司的研發(fā)實(shí)力和管理能力,而且還為其未來(lái)的市場(chǎng)拓展和產(chǎn)品銷售奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。隨著多扎格列艾汀的臨床研究不斷取得進(jìn)展,該藥物有望成為治療2型糖尿病的新一代藥物,為全球糖尿病患者帶來(lái)福音。
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