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2024-06-15 09:23:42
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合法登記：申請(qǐng)人必須是合法登記并能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
生產(chǎn)范圍：企業(yè)需有與申報(bào)注冊(cè)品種相適應(yīng)的生產(chǎn)范圍和有效的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
資質(zhì)證明：完成IV期臨床試驗(yàn)，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并經(jīng)再評(píng)價(jià)不屬于淘汰品種。
合法性：按照《藥品管理法》的規(guī)定不屬于撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的。
執(zhí)業(yè)藥師：至少需要2名執(zhí)業(yè)藥師，其中一名學(xué)歷應(yīng)當(dāng)不低于本科；法人必須擁有大專以上的學(xué)歷。
資金要求：醫(yī)藥公司注冊(cè)的資金應(yīng)當(dāng)在50萬(wàn)元以上。
人員配備：至少配備1名驗(yàn)收員、1名養(yǎng)護(hù)員和1名保管員，且均需持有GSP上崗證。
倉(cāng)庫(kù)面積：倉(cāng)庫(kù)的面積應(yīng)當(dāng)在500平米及以上，其中分配給冷庫(kù)的面積要在3平方米及以上，陰涼庫(kù)應(yīng)當(dāng)不少于110平方米。
申請(qǐng)前準(zhǔn)備：編制藥品注冊(cè)申請(qǐng)文件，包括臨床研究報(bào)告、藥品質(zhì)量控制文件等。
遞交申請(qǐng)材料：將準(zhǔn)備好的藥品注冊(cè)申請(qǐng)文件遞交給浙江省藥品監(jiān)督管理局。
初步審核：浙江省藥品監(jiān)督管理局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初步的合規(guī)性審查。
審評(píng)階段：專業(yè)的評(píng)審團(tuán)隊(duì)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行評(píng)估，包括藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)等方面的評(píng)估。
批準(zhǔn)或拒絕：根據(jù)評(píng)審結(jié)果，浙江省藥品監(jiān)督管理局決定是否批準(zhǔn)藥品注冊(cè)申請(qǐng)。
再注冊(cè)申請(qǐng)：藥品注冊(cè)證有效期一般是5年，如果有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。
注冊(cè)證有效期：再注冊(cè)申請(qǐng)表，五年內(nèi)生產(chǎn)、銷售、證明性文件，藥品處方、生產(chǎn)工藝、藥品標(biāo)準(zhǔn)等。
以上就是浙江藥業(yè)公司注冊(cè)的基本條件和流程。需要注意的是，具體的注冊(cè)條件可能會(huì)隨著相關(guān)政策的變化而有所調(diào)整，因此在注冊(cè)過(guò)程中，最好及時(shí)關(guān)注相關(guān)政策法規(guī)的更新。
注冊(cè)不同行業(yè)的公司/個(gè)體戶，詳情會(huì)有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題，建議您向?qū)I(yè)的工商顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況，1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
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