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武漢醫(yī)藥公司注冊條件

好順佳集團(tuán)
2022-06-10 10:53:38
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內(nèi)容摘要：醫(yī)療公司注冊條件注冊流程是怎樣的?醫(yī)藥公司注冊流程和其他公司注冊流程沒有太大區(qū)別，但是醫(yī)藥公司的注冊條件除了要符合注冊資金、營業(yè)場所的要求外，還需要符合從業(yè)人員的資質(zhì)和資質(zhì)，具體報名條件...

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醫(yī)療公司注冊條件注冊流程是怎樣的?醫(yī)藥公司注冊流程和其他公司注冊流程沒有太大區(qū)別，但是醫(yī)藥公司的注冊條件除了要符合注冊資金、營業(yè)場所的要求外，還需要符合從業(yè)人員的資質(zhì)和資質(zhì)，具體報名條件及報名過程內(nèi)容請見順佳順佳介紹:

1. 執(zhí)業(yè)藥師兩名，其中具有本科以上學(xué)歷的;

2. 注冊資本不低于50萬元;

3、法人必須大專以上學(xué)歷;

4. 有一名巡視員，一名維修工人和一名保管員，并持有GSP工作許可證;

5. 銷售人員須持有銷售證明;

6、倉庫500平方米，其中冷庫不小于3平方米，冷庫不小于110平方米;

7. 有必要的維護(hù)室儀器，包括中成藥和中藥維護(hù)儀器。

確定公司類型、名稱、注冊資本、股東、出資比例后，可到工商局現(xiàn)場或網(wǎng)上提交名稱申請。

審核名稱通過后，確認(rèn)地址信息、高級管理人員信息、業(yè)務(wù)范圍，并在線提交預(yù)申請。網(wǎng)上預(yù)審后，按預(yù)約時間到工商局提交申請材料。

收到設(shè)立登記批準(zhǔn)通知書后，持《設(shè)立登記批準(zhǔn)通知書》和辦證人身份證原件到工商局領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照原件和副本。

憑營業(yè)執(zhí)照，到公安局指定印章點:公司章、財務(wù)章、合同章、法人章、發(fā)票章;至此，公司登記完畢。

帶著相關(guān)材料到銀行辦理公司基本開戶。

《中華人民共和國藥品管理法》第十四條規(guī)定:開辦藥品批發(fā)企業(yè)，由省人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。企業(yè)所在的自治區(qū)、直轄市。開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。未取得《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。

《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)注明有效期和經(jīng)營范圍，到期應(yīng)當(dāng)重新審查證書。

藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)設(shè)立藥品經(jīng)營企業(yè)，除符合本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理分配、方便群眾購買的原則。

第十五條設(shè)立藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備下列條件:

(一)具有合法合格的藥學(xué)技術(shù)人員;

(二)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

(三)有與其經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

(四)有規(guī)章制度保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。

以上就是好順佳順為大家整理的關(guān)于醫(yī)藥公司注冊條件的相關(guān)法律知識如何辦理，可以從本文內(nèi)容了解醫(yī)藥公司注冊與其他公司注冊流程類似，但是醫(yī)藥公司注冊需要按照藥品經(jīng)營許可證的規(guī)定來經(jīng)營藥品，并且對員工和管理環(huán)境有要求。

武漢醫(yī)藥公司注冊條件

一、成立醫(yī)藥公司必須具備哪些條件

設(shè)立醫(yī)藥公司必須符合下列條件:

1. 執(zhí)業(yè)藥師兩名，其中具有本科以上學(xué)歷的;

2. 注冊資本不低于50萬元;

3、法人必須大專以上學(xué)歷;

4. 有一名巡視員，一名維修工人和一名保管員，并持有GSP工作許可證;

5. 銷售人員須持有銷售證明;

6、倉庫500平方米，其中冷庫不小于3平方米，冷庫不小于110平方米;

7. 必要的維護(hù)室儀器，包括中成藥和中藥維護(hù)儀器;

藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。

藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行藥品庫存檢驗驗收制度，對藥品組合進(jìn)行驗證不符合規(guī)定要求的，不得購買。

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須保持真實、完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明通用品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷價格;國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的購銷日期和其他內(nèi)容。

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確，必須正確說明用法、用量和注意事項。處方的配制必須經(jīng)過核對，處方所列藥品不得擅自更改或者替代。對配伍不齊或者劑量過大的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕開具;必要時，經(jīng)處方醫(yī)生更正或者重新簽字后方可開具。

2申請程序及時間

1. 準(zhǔn)備工作(人員齊全、硬件條件等):30個工作日左右;

2. 申請藥品許可證:30個工作日左右;

3.申請營業(yè)執(zhí)照:20個工作日左右常營業(yè)1-3個月);

4. GSP認(rèn)證:30個工作日。